2-Chloro-4-aminopiridin se yon dwòg oral, ak famakokinetik li yo reflete absòpsyon, distribisyon, metabolis ak eskresyon dwòg la nan kò imen an. Sa ki annapre yo se karakteristik famakokinetik 2-kloro-4-aminopiridin:
Absòpsyon: Apre administrasyon oral, li ka rapidman absòbe nan trip la, epi konsantrasyon maksimòm san an (Cmax) jeneralman rive nan -2 èdtan. Etid klinik yo te konfime ke konpare ak pran li sou yon lestomak vid, pran 2-kloro-4-aminopiridin apre repa ka diminye iritasyon li yo ak efè segondè nan sistèm dijestif san yo pa afekte pousantaj absòpsyon li yo ak efikasite.
Distribisyon: Sitou distribiye nan sistèm lenfatik, fwa, ren ak lòt pati nan kò a. Ranje distribisyon li yo se etwat ak espas distribisyon volim (Vd) piti, ki se sitou afekte pa metabolis tisi ak obligatwa dwòg.
Metabolis: Metabolis rive sitou nan fwa a, epi li konvèti nan metabolit aktif atravè reyaksyon tankou N-arylation ak esterifikasyon asid karboksilik. Etid klinik yo te konfime ke rejim alimantè afekte pwosesis metabolik 2-kloro-4-aminopiridin, sa ki lakòz chanjman nan efikasite li yo ak paramèt famakokinetik yo.
Ekskresyon: Chemen eskresyon prensipal yo se fwa ak ren. Apeprè 90% nan dwòg la elimine nan kò a atravè ren yo, epi 0% ki rete a metabolize pa fwa a epi yo elimine. Mwatye lavi eskresyon (T/2) dwòg la se apeprè 6-5 èdtan, tou depann de faktè tankou diferans endividyèl ak sitiyasyon maladi a.
An rezime, 2-kloro-4-aminopiridin gen karakteristik farmakokinetik relativman ki estab epi li ka absòbe rapidman apre administrasyon oral. Li se sitou distribiye nan tisi tankou sistèm lenfatik la epi li se rapidman elimine apre metabolis fwa ak eskresyon ren.